本应从国王父亲手中继承满级氪金号，一不留神却被削回了新手村。
作为“逆袭流”的标配，近来有部动画横空出世：豆瓣评分9.6、年度最佳预定、自带爆哭BUFF、全网破防神器……任何一个标签都足以迅速出圈。这，就是《国王排名》。
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虽说少年终将成王是亘古不变的传说主线，但作为标准模板的“王子复仇记”，主人公波吉生来命运多舛。他的父亲伯斯王是力大无比的巨人，国王排名第七，作为长子，波吉却生来身形矮小，耳不能闻，羸弱到挥不动剑。人家至少开局一个碗，波吉却经常被打劫地光溜溜啥也不剩。即便这样，周围还有同父异母对王位虎视眈眈的兄弟、冷嘲热讽的民众、不信任的家臣……
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地狱级副本难度拉满，但你若是觉得《国王排名》爆火靠的是苦大仇深那便大错特错了，这是一个包裹在勇气、坚强、善良之中的温情故事，是一面时空回转让成年人照见初心的镜子。
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童话与现实的分界线
从故事的源头重新审视，老国王与魔神交易获取力量作为基础设定，在所谓的等价交换原则之下，波吉成为了牺牲品，而大家对他的遭遇也抱着一种心安理得接受的态度。
那么抛开童话不谈，回归理性角度，面对小王子的境遇，到底应该做些什么？
波吉的核心困境是身材矮小，矮小的不像两个巨人的孩子，而且耳不能闻，这些某种意义上是他背水一战、向死而生的动力，但硬实力不济也成了一切困难的根源。仔细审视之后，这不正是一个标准的遗传病案例吗？
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由于矮小具有病种多、临床表现复杂且疾病间表型重叠、遗传异质性高等特点，常规方法仅可检测部分内分泌及系统性疾病所导致的身材矮小，对于遗传性疾病所导致的矮小如果不做基因检测，容易漏诊和误诊。目前生长激素为矮小患者的主要治疗药物，但因矮小病理机制不同，疗效不确定，因此，明确矮小的发病机制尤为重要。
所以，为助力寻找家族遗传病病因，贝瑞基因提供了遗传性矮小基因检测与全外显子组检测，有助于明确矮小病因、辅助临床制定个性化的治疗方案，同时为家庭遗传咨询提供参考，促进优生优育。
同样，第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国现有听力残疾人万，其中0-6岁的儿童超过80万人，听力障碍已经成为我国第二大出生缺陷疾病。我国每年新增3万先天性聋儿，约有60%是遗传原因导致。听力正常人群中约有6%为耳聋基因突变携带者，而80%的耳聋患者都是由听力正常的夫妇所生育，因此在孕前进行耳聋相关基因的筛查可“防患于未然”。
贝瑞基因的贝聪安?遗传性耳聋基因检测可一次检测9个热点基因的26个高频位点，可明确约80%的遗传性耳聋病因，通过基因检测进行遗传性耳聋的预防及早诊早治至关重要。
亚里士多德曾在《诗学》中专门探讨悲剧的定义，他认为悲剧能够引起观众对剧中人物的怜悯和对变幻无常之命运的恐惧，由此使感情得到净化。但现实中，每个人都有权利选择更加稳健的人生，用各种方式打破命运诅咒，让悲剧消弭于无形。
（图源网络）所以，发挥基因检测的作用，防范遗传疾病于未然。当坚韧勇敢的心性伴随强健的体魄，我们都能如波吉一般，成为自己人生故事的主角，披荆斩棘，无往不利。
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